CAS 2386861-43-2

3-(4-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)butyl)-1H-indole-5-carbonitrile

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2386861-43-2
分子式C21H17N3O2
分子量343.38 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(4-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)butyl)-1H-indole-5-carbonitrile CAS 2386861-43-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 2386861-43-2 对应的（3-(4-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)butyl)-1H-indole-5-carbonitrile）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C21H17N3O2，分子量 343.38。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 2386861-43-2 对应的化合物（英文标识 3-(4-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)butyl)-1H-indole-5-carbonitrile），化学式 C21H17N3O2，相对分子质量 343.38。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括343.38 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，

应用场景：（3-(4-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)butyl)-1H-indole-5-carbonitrile）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H17N3O2
分子量343.38 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）15.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1999年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，唐晓军，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113720974 A, 授权公告日 2020-12-05.
  2. 发明人钱学锋，王建平，冯建国. "Method for the Synthesis of 3-(4-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)butyl)-1H-indole-5-carbonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108054625 A, 授权公告日 2019-04-21.
  3. 发明人郑宇鹏，沈红梅，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity 3-(4-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)butyl)-1H-indole-5-carbonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110168768 A, 授权公告日 2021-01-20.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2012, 1078, (2), 9749-9766.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2022, 1127, (7), 7563-7580.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(4-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)butyl)-1H-indole-5-carbonitrile Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2018, 454, (12), 2110-2127.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2015, 1248, (11), 6635-6662.

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