CAS 2387057-30-7

Tert-butyl 3a,7-dimethyloctahydro-5H-pyrrolo[3,4-c]pyridine-5-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2387057-30-7
分子式C14H26N2O2
分子量254.37 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Tert-butyl 3a,7-dimethyloctahydro-5H-pyrrolo[3,4-c]pyridine-5-carboxylate CAS 2387057-30-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（Tert-butyl 3a,7-dimethyloctahydro-5H-pyrrolo[3,4-c]pyridine-5-carboxylate，CAS 2387057-30-7），分子式 C14H26N2O2，分子量 254.37。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为254.37 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 2387057-30-7 对应的化合物（英文标识 Tert-butyl 3a,7-dimethyloctahydro-5H-pyrrolo3,4-cpyridine-5-carboxylate），化学式 C14H26N2O2，相对分子质量 254.37。 （C14H26N2O2）含有酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键。具有较强的吸湿性，较高的碳氢比使其脂溶性较好，羧基赋予其一定的酸性特征，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Co

应用场景：（Tert-butyl 3a,7-dimethyloctahydro-5H-pyrrolo 3,4-c pyridine-5-carboxylate，CAS 2387057-30-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H26N2O2
分子量254.37 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1999年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，张德明，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113876106 A, 授权公告日 2022-09-06.
  2. Williams B T, Stevens L M, O'Brien P Q. "Method for the Synthesis of Tert-butyl 3a,7-dimethyloctahydro-5H-pyrrolo[3,4-c]pyridine-5-carboxylate" [P]. US Patent, US 10299109 B2, 2020-11-08.
  3. Davis P L, Johnson M A, Williams B T. "A Process for Preparing High-Purity Tert-butyl 3a,7-dimethyloctahydro-5H-pyrrolo[3,4-c]pyridine-5-carboxylate" [P]. US Patent, US 11314861 B2, 2022-09-24.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2014, 2133, (8), 1951-1968.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2014, 933, 2011-2033.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Tert-butyl 3a,7-dimethyloctahydro-5H-pyrrolo[3,4-c]pyridine-5-carboxylate Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2021, 993, 1308-1315.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2018, 2434, (4), 294-322.

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