CAS 2387109-50-2

Tert-butyl 7,7-dimethyl-6-oxooctahydro-2H-pyrrolo[3,4-c]pyridine-2-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2387109-50-2
分子式C14H24N2O3
分子量268.35 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Tert-butyl 7,7-dimethyl-6-oxooctahydro-2H-pyrrolo[3,4-c]pyridine-2-carboxylate CAS 2387109-50-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 2387109-50-2 对应的（Tert-butyl 7,7-dimethyl-6-oxooctahydro-2H-pyrrolo[3,4-c]pyridine-2-carboxylate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C14H24N2O3，分子量 268.35。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 （Tert-butyl 7,7-dimethyl-6-oxooctahydro-2H-pyrrolo3,4-cpyridine-2-carboxylate），CAS注册编号 2387109-50-2，化学分子式为 C14H24N2O3，分子量 268.35 g/mol。 依据分子式为 C14H24N2O3 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 268.35 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 2387109-50-2）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H24N2O3
分子量268.35 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1999年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Klinger H, Fischer A B, Patel M V. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11557593 B2, 2020-08-17.
  2. Johnson M A, Kumar R, Klinger H. "Method for the Synthesis of Tert-butyl 7,7-dimethyl-6-oxooctahydro-2H-pyrrolo[3,4-c]pyridine-2-carboxylate" [P]. US Patent, US 11709545 B2, 2020-03-23.
  3. 发明人陈志强，沈红梅，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity Tert-butyl 7,7-dimethyl-6-oxooctahydro-2H-pyrrolo[3,4-c]pyridine-2-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115359844 A, 授权公告日 2023-09-19.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2010, 1148, (5), 9802-9831.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2020, 761, 4422-4442.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Tert-butyl 7,7-dimethyl-6-oxooctahydro-2H-pyrrolo[3,4-c]pyridine-2-carboxylate Using HRMS and NMR". Food Chem., 2016, 614, 1679-1686.

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