Tosedostat CAS 238750-77-1

Tosedostat

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号238750-77-1
分子式C21H30N2O6
分子量406.47 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Tosedostat Tosedostat CAS 238750-77-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

Tosedostat（Tosedostat）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 238750-77-1。分子式 C21H30N2O6，分子量 406.47。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括Tosedostat在内的目标物的控制。 化学式为 C21H30N2O6 的Tosedostat（Tosedostat），其CAS登记号是 238750-77-1，分子量为 406.47 g/mol。 Tosedostat（分子式 C21H30N2O6）的化学结构中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，Tosedostat的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报

应用场景：从实际应用出发，Tosedostat（CAS 238750-77-1）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以Tosedostat配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称Tosedostat
分子式C21H30N2O6
分子量406.47 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Stevens L M, Roberts E F, Thompson G K. "一种Tosedostat的合成方法" [P]. US Patent, US 11951312 B2, 2016-04-23.
  2. Schröder R, Fischer A B, Thompson G K. "Method for the Synthesis of Tosedostat" [P]. US Patent, US 10667717 B2, 2020-05-10.
  3. Kowalski A, Nowak P, Martínez F. "A Process for Preparing High-Purity Tosedostat" [P]. European Patent, EP 3708374 A1, 2020-01-13.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of Tosedostat in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2024, 2458, 2506-2513.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of Tosedostat as an Impurity". J. Sep. Sci., 2024, 1368, (4), 4862-4879.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Tosedostat Using HRMS and NMR". Molecules, 2019, 378, (8), 9922-9947.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Tosedostat Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2018, 906, 2235-2248.

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