CAS 2387534-88-3

cis-1-Methyl-2-(toluene-4-sulfonyl)-2-aza-bicyclo[3.2.0]heptan-7-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2387534-88-3
分子式C14H17NO3S
分子量279.35 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

cis-1-Methyl-2-(toluene-4-sulfonyl)-2-aza-bicyclo[3.2.0]heptan-7-one CAS 2387534-88-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（cis-1-Methyl-2-(toluene-4-sulfonyl)-2-aza-bicyclo[3.2.0]heptan-7-one）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 2387534-88-3。分子式 C14H17NO3S，分子量 279.35。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

（分子式 C14H17NO3S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 化学式为 C14H17NO3S 的（cis-1-Methyl-2-(toluene-4-sulfonyl)-2-aza-bicyclo3.2.0heptan-7-one），其CAS登记号是 2387534-88-3，分子量为 279.35 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过

应用场景：（cis-1-Methyl-2-(toluene-4-sulfonyl)-2-aza-bicyclo 3.2.0 heptan-7-one，CAS 2387534-88-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H17NO3S
分子量279.35 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1999年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，胡光，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111758091 B, 授权公告日 2022-07-05.
  2. 发明人韩伟，陈志强，郭海燕. "Method for the Synthesis of cis-1-Methyl-2-(toluene-4-sulfonyl)-2-aza-bicyclo[3.2.0]heptan-7-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108570256 A, 授权公告日 2022-06-04.
  3. 发明人赵玉洁，刘建华，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity cis-1-Methyl-2-(toluene-4-sulfonyl)-2-aza-bicyclo[3.2.0]heptan-7-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113853427 B, 授权公告日 2018-12-13.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2013, 612, 2942-2945.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2020, 397, 9458-9481.

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