CAS 2387561-62-6

(R)-1-(tert-butoxycarbonyl)-5,5-dimethylpiperidine-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2387561-62-6
分子式C13H23NO4
分子量257.33 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(R)-1-(tert-butoxycarbonyl)-5,5-dimethylpiperidine-3-carboxylic acid CAS 2387561-62-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(R)-1-(tert-butoxycarbonyl)-5,5-dimethylpiperidine-3-carboxylic acid）为药物标准品，CAS 登记号 2387561-62-6，分子式 C13H23NO4，分子量 257.33。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

（分子式 C13H23NO4）的化学结构中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 （(R)-1-(tert-butoxycarbonyl)-5,5-dimethylpiperidine-3-carboxylic acid），CAS注册编号 2387561-62-6，化学分子式为 C13H23NO4，分子量 257.33 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（(R)-1-(tert-butoxycarbonyl)-5,5-dimethylpiperidine-3-carboxylic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H23NO4
分子量257.33 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1999年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，孙丽萍，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116862249 B, 授权公告日 2015-10-02.
  2. Hughes D C, Schröder R, Fischer A B. "Method for the Synthesis of (R)-1-(tert-butoxycarbonyl)-5,5-dimethylpiperidine-3-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 9219547 B2, 2023-04-13.
  3. O'Brien P Q, Lee S K, Klinger H. "A Process for Preparing High-Purity (R)-1-(tert-butoxycarbonyl)-5,5-dimethylpiperidine-3-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 9964783 B2, 2023-07-18.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2022, 2307, (1), 6694-6710.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2011, 687, (1), 2600-2626.

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