CAS 2387562-37-8

(3R,5S)-1-(tert-butoxycarbonyl)-5-methylpyrrolidine-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2387562-37-8
分子式C11H19NO4
分子量229.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(3R,5S)-1-(tert-butoxycarbonyl)-5-methylpyrrolidine-3-carboxylic acid CAS 2387562-37-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(3R,5S)-1-(tert-butoxycarbonyl)-5-methylpyrrolidine-3-carboxylic acid，CAS 2387562-37-8），分子式 C11H19NO4，分子量 229.27。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 CAS编号 2387562-37-8 对应的化合物（英文标识 (3R,5S)-1-(tert-butoxycarbonyl)-5-methylpyrrolidine-3-carboxylic acid），化学式 C11H19NO4，相对分子质量 229.27。 依据分子式为 C11H19NO4 的结构特征，其分子内含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 229.27 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量

应用场景：针对化学分析用途，（(3R,5S)-1-(tert-butoxycarbonyl)-5-methylpyrrolidine-3-carboxylic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H19NO4
分子量229.27 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1999年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，王建平，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110652112 A, 授权公告日 2025-09-24.
  2. 发明人韩伟，张德明，黄志刚. "Method for the Synthesis of (3R,5S)-1-(tert-butoxycarbonyl)-5-methylpyrrolidine-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115761782 B, 授权公告日 2025-09-27.
  3. 发明人韩伟，钱学锋，周伟. "A Process for Preparing High-Purity (3R,5S)-1-(tert-butoxycarbonyl)-5-methylpyrrolidine-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115217954 B, 授权公告日 2022-06-07.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2010, 2003, 1315-1339.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2011, 1658, (1), 1394-1400.

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