CAS 2387562-46-9

(S)-1-(tert-butoxycarbonyl)-3-(3-chloropropyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2387562-46-9
分子式C13H22ClNO4
分子量291.77 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-1-(tert-butoxycarbonyl)-3-(3-chloropropyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid CAS 2387562-46-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(S)-1-(tert-butoxycarbonyl)-3-(3-chloropropyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 2387562-46-9。分子式 C13H22ClNO4，分子量 291.77。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 CAS编号 2387562-46-9 对应的化合物（英文标识 (S)-1-(tert-butoxycarbonyl)-3-(3-chloropropyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid），化学式 C13H22ClNO4，相对分子质量 291.77。 受分子结构中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括291.77 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 2387562-46-9）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H22ClNO4
分子量291.77 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1999年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，杨光，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112435942 B, 授权公告日 2018-09-04.
  2. 发明人朱建伟，马晓峰，李文辉. "Method for the Synthesis of (S)-1-(tert-butoxycarbonyl)-3-(3-chloropropyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111235047 A, 授权公告日 2017-09-20.
  3. Lee S K, Roberts E F, Thompson G K. "A Process for Preparing High-Purity (S)-1-(tert-butoxycarbonyl)-3-(3-chloropropyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 10774511 B2, 2019-02-17.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2015, 1617, (4), 8403-8416.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2021, 967, 8755-8766.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (S)-1-(tert-butoxycarbonyl)-3-(3-chloropropyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2019, 1705, (6), 9123-9138.

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