CAS 2387566-23-4

(2S,6S)-tert-Butyl 4-benzyl-2,6-dimethylpiperazine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2387566-23-4
分子式C18H28N2O2
分子量304.43 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2S,6S)-tert-Butyl 4-benzyl-2,6-dimethylpiperazine-1-carboxylate CAS 2387566-23-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(2S,6S)-tert-Butyl 4-benzyl-2,6-dimethylpiperazine-1-carboxylate，CAS 号 2387566-23-4）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C18H28N2O2，分子量 304.43。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C18H28N2O2 的（(2S,6S)-tert-Butyl 4-benzyl-2,6-dimethylpiperazine-1-carboxylate），其CAS登记号是 2387566-23-4，分子量为 304.43 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括304.43 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正；

应用场景：（(2S,6S)-tert-Butyl 4-benzyl-2,6-dimethylpiperazine-1-carboxylate，CAS 2387566-23-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放；

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H28N2O2
分子量304.43 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1999年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Martínez F, Johansson L, Björnsson E. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3133904 A1, 2017-01-04.
  2. Jørgensen K, Björnsson E, Nowak P. "Method for the Synthesis of (2S,6S)-tert-Butyl 4-benzyl-2,6-dimethylpiperazine-1-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3314546 A1, 2018-07-17.
  3. 发明人赵玉洁，韩伟，何建平. "A Process for Preparing High-Purity (2S,6S)-tert-Butyl 4-benzyl-2,6-dimethylpiperazine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112669319 B, 授权公告日 2018-05-08.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2019, 1121, (3), 3885-3894.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2016, 978, (12), 1094-1111.

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