CAS 2387566-94-9
(S)-2-amino-3-(1-(tert-butoxycarbonyl)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-5-yl)propanoic acid
| CAS 号 | 2387566-94-9 |
| 分子式 | C14H18N4O4 |
| 分子量 | 306.32 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（(S)-2-amino-3-(1-(tert-butoxycarbonyl)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-5-yl)propanoic acid，CAS 2387566-94-9），分子式 C14H18N4O4，分子量 306.32。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （(S)-2-amino-3-(1-(tert-butoxycarbonyl)-1H-pyrazolo3,4-bpyridin-5-yl)propanoic acid），CAS注册编号 2387566-94-9，化学分子式为 C14H18N4O4，分子量 306.32 g/mol。 依据分子式为 C14H18N4O4 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 306.32 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯
应用场景：（(S)-2-amino-3-(1-(tert-butoxycarbonyl)-1H-pyrazolo 3,4-b pyridin-5-yl)propanoic acid，CAS 2387566-94-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C14H18N4O4 |
| 分子量 | 306.32 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 8.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1999年 |
| 含氮原子数 | 4 |
相关专利 Related Patents
- 发明人何建平，韩伟，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113361525 B, 授权公告日 2019-07-18.
- Björnsson E, Nielsen H, Kowalski A. "Method for the Synthesis of (S)-2-amino-3-(1-(tert-butoxycarbonyl)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-5-yl)propanoic acid" [P]. European Patent, EP 3749942 A1, 2015-07-15.
- 发明人郭海燕，钱学锋，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity (S)-2-amino-3-(1-(tert-butoxycarbonyl)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-5-yl)propanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110318992 A, 授权公告日 2022-09-25.
参考文献 Literature
- Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2021, 1206, (4), 8892-8903.
- Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2021, 1629, (9), 1493-1514.
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