CAS 2387568-76-3

tert-Butyl N-[(3S,4R)-4-hydroxy-3-piperidyl]carbamate hemi(oxalic acid)

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2387568-76-3
分子式C10H20N2O3 C2H2O4
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl N-[(3S,4R)-4-hydroxy-3-piperidyl]carbamate hemi(oxalic acid) CAS 2387568-76-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（tert-Butyl N-[(3S,4R)-4-hydroxy-3-piperidyl]carbamate hemi(oxalic acid)，CAS 号 2387568-76-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C10H20N2O3 C2H2O4。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （tert-Butyl N-(3S,4R)-4-hydroxy-3-piperidylcarbamate hemi(oxalic acid)），CAS注册编号 2387568-76-3，化学分子式为 C10H20N2O3 C2H2O4，分子量 306.31 g/mol。 依据分子式为 C10H20N2O3 C2H2O4 的结构特征，其分子内含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 306.31 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证

应用场景：针对化学分析用途，（tert-Butyl N- (3S,4R)-4-hydroxy-3-piperidyl carbamate hemi(oxalic acid)）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H20N2O3 C2H2O4
分子量306.31 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1999年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Hughes D C, Stevens L M, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9520757 B2, 2024-03-19.
  2. 发明人何建平，周伟，孙丽萍. "Method for the Synthesis of tert-Butyl N-[(3S,4R)-4-hydroxy-3-piperidyl]carbamate hemi(oxalic acid)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109524282 B, 授权公告日 2017-11-20.
  3. 发明人唐晓军，杨光，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl N-[(3S,4R)-4-hydroxy-3-piperidyl]carbamate hemi(oxalic acid)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115026696 A, 授权公告日 2023-12-11.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2023, 213, (8), 2708-2719.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2016, 1645, 5231-5248.

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