CAS 2387569-03-9

(S)-1-amino-3-(3,4-dihydroisoquinolin-2(1H)-yl)propan-2-ol dihydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2387569-03-9
分子式C12H18N2O 2*HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-1-amino-3-(3,4-dihydroisoquinolin-2(1H)-yl)propan-2-ol dihydrochloride CAS 2387569-03-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(S)-1-amino-3-(3,4-dihydroisoquinolin-2(1H)-yl)propan-2-ol dihydrochloride，CAS 2387569-03-9），分子式 C12H18N2O 2*HCl。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

（(S)-1-amino-3-(3,4-dihydroisoquinolin-2(1H)-yl)propan-2-ol dihydrochloride），CAS注册编号 2387569-03-9，化学分子式为 C12H18N2O 2HCl，分子量 242.75 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为242.75 g/mol，属于中等分子量化合物。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 2387569-03-9）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H18N2O 2*HCl
分子量242.75 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1999年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T C, Nowak P, Lefèvre J P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3969205 A1, 2016-08-17.
  2. 发明人朱建伟，林芳，何建平. "Method for the Synthesis of (S)-1-amino-3-(3,4-dihydroisoquinolin-2(1H)-yl)propan-2-ol dihydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108951395 A, 授权公告日 2017-08-03.
  3. 发明人李文辉，郭海燕，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity (S)-1-amino-3-(3,4-dihydroisoquinolin-2(1H)-yl)propan-2-ol dihydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116290130 A, 授权公告日 2024-07-28.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2017, 544, (9), 9050-9056.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2025, 875, 5306-5331.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (S)-1-amino-3-(3,4-dihydroisoquinolin-2(1H)-yl)propan-2-ol dihydrochloride Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2011, 462, (4), 6157-6168.

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