CAS 2387569-64-2

Acetic acid tert-Butyl n-[(3S)-1-methylpyrrolidin-3-yl]carbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2387569-64-2
分子式C10H20N2O2 C2H4O2
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Acetic acid tert-Butyl n-[(3S)-1-methylpyrrolidin-3-yl]carbamate CAS 2387569-64-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 2387569-64-2 对应的（Acetic acid tert-Butyl n-[(3S)-1-methylpyrrolidin-3-yl]carbamate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C10H20N2O2 C2H4O2。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为白色至类白色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括260.33 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 （Acetic acid tert-Butyl n-(3S)-1-methylpyrrolidin-3-ylcarbamate），CAS注册编号 2387569-64-2，化学分子式为 C10H20N2O2 C2H4O2，分子量 260.33 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：（Acetic acid tert-Butyl n- (3S)-1-methylpyrrolidin-3-yl carbamate，CAS 2387569-64-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放；

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H20N2O2 C2H4O2
分子量260.33 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1999年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. O'Brien P Q, Yamamoto T, Chen K W. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9314048 B2, 2021-04-26.
  2. 发明人林芳，何建平，唐晓军. "Method for the Synthesis of Acetic acid tert-Butyl n-[(3S)-1-methylpyrrolidin-3-yl]carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109065824 A, 授权公告日 2019-01-28.
  3. 发明人陈志强，孙丽萍，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity Acetic acid tert-Butyl n-[(3S)-1-methylpyrrolidin-3-yl]carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115947643 B, 授权公告日 2015-12-26.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2021, 772, 8073-8094.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2011, 986, (6), 510-519.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Acetic acid tert-Butyl n-[(3S)-1-methylpyrrolidin-3-yl]carbamate Using HRMS and NMR". Talanta, 2010, 939, 5058-5068.

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