CAS 2387573-36-4

(2S,4R)-2-(Trifluoromethyl)piperidin-4-ol hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2387573-36-4
分子式C6H10F3NO HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2S,4R)-2-(Trifluoromethyl)piperidin-4-ol hydrochloride CAS 2387573-36-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(2S,4R)-2-(Trifluoromethyl)piperidin-4-ol hydrochloride，CAS 号 2387573-36-4）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C6H10F3NO HCl。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （(2S,4R)-2-(Trifluoromethyl)piperidin-4-ol hydrochloride），CAS注册编号 2387573-36-4，化学分子式为 C6H10F3NO HCl，分子量 205.60 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。该化合物的不饱和度为0.0，表明结构中存在约0个环或双键等价单元。分子量为205.60 g/mol，属于中等分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 2387573-36-4）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H10F3NO HCl
分子量205.60 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）0.0
CAS登记年份（估）1999年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，郭海燕，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116459149 A, 授权公告日 2021-09-14.
  2. Kowalski A, Martínez F, Mueller T C. "Method for the Synthesis of (2S,4R)-2-(Trifluoromethyl)piperidin-4-ol hydrochloride" [P]. European Patent, EP 3393663 A1, 2015-08-06.
  3. Patel M V, Kumar R, Chen K W. "A Process for Preparing High-Purity (2S,4R)-2-(Trifluoromethyl)piperidin-4-ol hydrochloride" [P]. US Patent, US 10914611 B2, 2024-04-26.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2020, 574, (5), 7916-7935.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2023, 1767, (4), 130-154.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (2S,4R)-2-(Trifluoromethyl)piperidin-4-ol hydrochloride Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2024, 1999, 274-292.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2015, 361, (11), 2102-2107.

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