CAS 2387594-99-0

8-Bromo-5-oxo-5H-thiazolo[3,2-a]pyridine-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2387594-99-0
分子式C8H4BrNO3S
分子量274.09 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

8-Bromo-5-oxo-5H-thiazolo[3,2-a]pyridine-3-carboxylic acid CAS 2387594-99-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（8-Bromo-5-oxo-5H-thiazolo[3,2-a]pyridine-3-carboxylic acid，CAS 2387594-99-0），分子式 C8H4BrNO3S，分子量 274.09。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

化学式为 C8H4BrNO3S 的（8-Bromo-5-oxo-5H-thiazolo3,2-apyridine-3-carboxylic acid），其CAS登记号是 2387594-99-0，分子量为 274.09 g/mol。 （分子式 C8H4BrNO3S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含溴取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 2387594-99-0）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H4BrNO3S
分子量274.09 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1999年
卤素含量Br取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Nielsen H, Sørensen M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3321045 A1, 2015-08-17.
  2. 发明人刘建华，陈志强，朱建伟. "Method for the Synthesis of 8-Bromo-5-oxo-5H-thiazolo[3,2-a]pyridine-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115392316 A, 授权公告日 2017-06-06.
  3. 发明人黄志刚，马晓峰，高志强. "A Process for Preparing High-Purity 8-Bromo-5-oxo-5H-thiazolo[3,2-a]pyridine-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111118275 A, 授权公告日 2019-10-10.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2014, 2373, (3), 9581-9611.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2020, 343, (5), 8323-8334.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 8-Bromo-5-oxo-5H-thiazolo[3,2-a]pyridine-3-carboxylic acid Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2020, 957, (8), 9276-9292.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2020, 1246, 8454-8477.

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