CAS 2387595-75-5

1-(((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)-3-isopropylazetidine-2-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2387595-75-5
分子式C22H23NO4
分子量365.42 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)-3-isopropylazetidine-2-carboxylic acid CAS 2387595-75-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)-3-isopropylazetidine-2-carboxylic acid，CAS 号 2387595-75-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C22H23NO4，分子量 365.42。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

（1-(((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)-3-isopropylazetidine-2-carboxylic acid），CAS注册编号 2387595-75-5，化学分子式为 C22H23NO4，分子量 365.42 g/mol。 受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括365.42 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性

应用场景：针对化学分析用途，（1-(((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)-3-isopropylazetidine-2-carboxylic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C22H23NO4
分子量365.42 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1999年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，钱学锋，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111041194 A, 授权公告日 2025-12-23.
  2. Park J H, Hughes D C, Johnson M A. "Method for the Synthesis of 1-(((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)-3-isopropylazetidine-2-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 9225464 B2, 2022-12-28.
  3. 发明人王建平，胡光，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity 1-(((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)-3-isopropylazetidine-2-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116889235 B, 授权公告日 2019-04-16.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2014, 2064, 2997-3027.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2017, 201, 9227-9250.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)-3-isopropylazetidine-2-carboxylic acid Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2025, 1290, (1), 3171-3192.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2011, 1434, (10), 385-403.

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