CAS 2387595-95-9

Spiro[bicyclo[4.1.0]Heptane-3,2'-[1,3]dioxolan]-6-ylmethanamine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2387595-95-9
分子式C10H17NO2
分子量183.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Spiro[bicyclo[4.1.0]Heptane-3,2'-[1,3]dioxolan]-6-ylmethanamine CAS 2387595-95-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Spiro[bicyclo[4.1.0]Heptane-3,2'-[1,3]dioxolan]-6-ylmethanamine）为药物标准品，CAS 登记号 2387595-95-9，分子式 C10H17NO2，分子量 183.25。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （Spirobicyclo4.1.0Heptane-3,2'-1,3dioxolan-6-ylmethanamine），CAS注册编号 2387595-95-9，化学分子式为 C10H17NO2，分子量 183.25 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为3.0，表明结构中存在约3个环或双键等价单元。分子量为183.25 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、

应用场景：（Spiro bicyclo 4.1.0 Heptane-3,2'- 1,3 dioxolan -6-ylmethanamine，CAS 2387595-95-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H17NO2
分子量183.25 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1999年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Lefèvre J P, Björnsson E, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3482014 A1, 2023-12-28.
  2. 发明人韩伟，林芳，沈红梅. "Method for the Synthesis of Spiro[bicyclo[4.1.0]Heptane-3,2'-[1,3]dioxolan]-6-ylmethanamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110416232 A, 授权公告日 2020-01-02.
  3. 发明人周伟，马晓峰，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity Spiro[bicyclo[4.1.0]Heptane-3,2'-[1,3]dioxolan]-6-ylmethanamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111971096 B, 授权公告日 2025-05-09.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2016, 1920, 824-843.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2022, 1398, (2), 7297-7317.

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