CAS 2387597-44-4

6-Fluoro-3-methyl-2-oxo-2,3-dihydrobenzo[d]oxazole-4-sulfonyl chloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2387597-44-4
分子式C8H5ClFNO4S
分子量265.65 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-Fluoro-3-methyl-2-oxo-2,3-dihydrobenzo[d]oxazole-4-sulfonyl chloride CAS 2387597-44-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（6-Fluoro-3-methyl-2-oxo-2,3-dihydrobenzo[d]oxazole-4-sulfonyl chloride，CAS 号 2387597-44-4）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C8H5ClFNO4S，分子量 265.65。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为265.65 g/mol，属于中等分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 （6-Fluoro-3-methyl-2-oxo-2,3-dihydrobenzodoxazole-4-sulfonyl chloride），CAS注册编号 2387597-44-4，化学分子式为 C8H5ClFNO4S，分子量 265.65 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 2387597-44-4）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H5ClFNO4S
分子量265.65 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1999年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，张德明，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110235387 A, 授权公告日 2018-02-03.
  2. 发明人徐明华，张德明，何建平. "Method for the Synthesis of 6-Fluoro-3-methyl-2-oxo-2,3-dihydrobenzo[d]oxazole-4-sulfonyl chloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110939856 B, 授权公告日 2018-07-22.
  3. Jørgensen K, Martínez F, Kowalski A. "A Process for Preparing High-Purity 6-Fluoro-3-methyl-2-oxo-2,3-dihydrobenzo[d]oxazole-4-sulfonyl chloride" [P]. European Patent, EP 3775938 A1, 2017-01-15.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2019, 1999, (2), 154-179.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2021, 1656, (5), 8027-8046.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6-Fluoro-3-methyl-2-oxo-2,3-dihydrobenzo[d]oxazole-4-sulfonyl chloride Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2024, 1800, 8453-8461.

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