CAS 2387598-94-7
2-(3-Bromo-7-chloro-2-methylpyrazolo[1,5-a]pyrimidin-5-yl)butan-1-ol
| CAS 号 | 2387598-94-7 |
| 分子式 | C11H13BrClN3O |
| 分子量 | 318.60 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 2387598-94-7 对应的（2-(3-Bromo-7-chloro-2-methylpyrazolo[1,5-a]pyrimidin-5-yl)butan-1-ol）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C11H13BrClN3O，分子量 318.60。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C11H13BrClN3O 的（2-(3-Bromo-7-chloro-2-methylpyrazolo1,5-apyrimidin-5-yl)butan-1-ol），其CAS登记号是 2387598-94-7，分子量为 318.60 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯/溴取代。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为318.60 g/mol，属于较高分子量化合物。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交
应用场景：（2-(3-Bromo-7-chloro-2-methylpyrazolo 1,5-a pyrimidin-5-yl)butan-1-ol）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C11H13BrClN3O |
| 分子量 | 318.60 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 6.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1999年 |
| 卤素含量 | Cl/Br取代 |
| 含氮原子数 | 3 |
相关专利 Related Patents
- 发明人唐晓军，杨光，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109682676 A, 授权公告日 2020-02-03.
- 发明人孙丽萍，冯建国，徐明华. "Method for the Synthesis of 2-(3-Bromo-7-chloro-2-methylpyrazolo[1,5-a]pyrimidin-5-yl)butan-1-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111567173 B, 授权公告日 2016-12-14.
- 发明人赵玉洁，陈志强，周伟. "A Process for Preparing High-Purity 2-(3-Bromo-7-chloro-2-methylpyrazolo[1,5-a]pyrimidin-5-yl)butan-1-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115727677 A, 授权公告日 2015-12-09.
参考文献 Literature
- Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2016, 2436, 5660-5672.
- Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2011, 362, (3), 5592-5601.
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