CAS 2387601-05-8
3-[2-(trifluoromethyl)phenyl]azetidin-3-ol;hydrochloride
| CAS 号 | 2387601-05-8 |
| 分子式 | C10H16F3NO HCl |
| 分子量 | N/A g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（3-[2-(trifluoromethyl)phenyl]azetidin-3-ol;hydrochloride，CAS 2387601-05-8），分子式 C10H16F3NO HCl。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
CAS编号 2387601-05-8 对应的化合物（英文标识 3-2-(trifluoromethyl)phenylazetidin-3-ol;hydrochloride），化学式 C10H16F3NO HCl，相对分子质量 259.70。 受分子结构中酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代的影响，表现为白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括259.70 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。
应用场景：针对化学分析用途，（3- 2-(trifluoromethyl)phenyl azetidin-3-ol;hydrochloride）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C10H16F3NO HCl |
| 分子量 | 259.70 g/mol |
| 外观形态 | 白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 1.0 |
| CAS登记年份（估） | 1999年 |
| 卤素含量 | F/Cl取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人徐明华，赵玉洁，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108723027 B, 授权公告日 2020-02-28.
- 发明人林芳，黄志刚，冯建国. "Method for the Synthesis of 3-[2-(trifluoromethyl)phenyl]azetidin-3-ol;hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108895065 B, 授权公告日 2017-03-27.
- Johansson L, Mueller T C, Björnsson E. "A Process for Preparing High-Purity 3-[2-(trifluoromethyl)phenyl]azetidin-3-ol;hydrochloride" [P]. European Patent, EP 3492733 A1, 2022-12-07.
参考文献 Literature
- Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2012, 1149, (12), 598-619.
- Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2013, 149, (6), 2672-2693.
- Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-[2-(trifluoromethyl)phenyl]azetidin-3-ol;hydrochloride Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2010, 1253, 1304-1316.
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