CAS 2387601-35-4

Tert-butyl 4-methyl-5-oxo-1,4,9-triazaspiro[5.5]Undecane-9-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2387601-35-4
分子式C14H25N3O3
分子量283.37 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Tert-butyl 4-methyl-5-oxo-1,4,9-triazaspiro[5.5]Undecane-9-carboxylate CAS 2387601-35-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Tert-butyl 4-methyl-5-oxo-1,4,9-triazaspiro[5.5]Undecane-9-carboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 2387601-35-4。分子式 C14H25N3O3，分子量 283.37。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 化学式为 C14H25N3O3 的（Tert-butyl 4-methyl-5-oxo-1,4,9-triazaspiro5.5Undecane-9-carboxylate），其CAS登记号是 2387601-35-4，分子量为 283.37 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括283.37 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。

应用场景：（Tert-butyl 4-methyl-5-oxo-1,4,9-triazaspiro 5.5 Undecane-9-carboxylate，CAS 2387601-35-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H25N3O3
分子量283.37 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1999年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，马晓峰，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113122127 B, 授权公告日 2017-04-08.
  2. 发明人林芳，黄志刚，高志强. "Method for the Synthesis of Tert-butyl 4-methyl-5-oxo-1,4,9-triazaspiro[5.5]Undecane-9-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113167078 B, 授权公告日 2022-05-04.
  3. 发明人郑宇鹏，陈志强，何建平. "A Process for Preparing High-Purity Tert-butyl 4-methyl-5-oxo-1,4,9-triazaspiro[5.5]Undecane-9-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115673989 A, 授权公告日 2023-11-12.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2018, 2137, (11), 316-326.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2010, 316, (9), 3852-3880.

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