CAS 2387601-99-0

3-bromo-8,9-dihydro-7H-oxepino[3,2-b]pyridin-6-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2387601-99-0
分子式C9H14BrNO2
分子量248.12 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-bromo-8,9-dihydro-7H-oxepino[3,2-b]pyridin-6-one CAS 2387601-99-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（3-bromo-8,9-dihydro-7H-oxepino[3,2-b]pyridin-6-one，CAS 2387601-99-0），分子式 C9H14BrNO2，分子量 248.12。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

依据分子式为 C9H14BrNO2 的结构特征，其分子内含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含溴取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 248.12 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 （3-bromo-8,9-dihydro-7H-oxepino3,2-bpyridin-6-one），CAS注册编号 2387601-99-0，化学分子式为 C9H14BrNO2，分子量 248.12 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均

应用场景：针对化学分析用途，（3-bromo-8,9-dihydro-7H-oxepino 3,2-b pyridin-6-one）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H14BrNO2
分子量248.12 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1999年
卤素含量Br取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，刘建华，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110245995 A, 授权公告日 2025-12-28.
  2. Chen K W, Hughes D C, Stevens L M. "Method for the Synthesis of 3-bromo-8,9-dihydro-7H-oxepino[3,2-b]pyridin-6-one" [P]. US Patent, US 11146606 B2, 2019-12-07.
  3. 发明人林芳，罗永刚，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity 3-bromo-8,9-dihydro-7H-oxepino[3,2-b]pyridin-6-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109434104 A, 授权公告日 2019-02-07.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2025, 409, (8), 8295-8312.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2010, 496, (7), 6689-6698.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-bromo-8,9-dihydro-7H-oxepino[3,2-b]pyridin-6-one Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2021, 852, 5733-5737.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2012, 1949, 6321-6344.

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