CAS 2387704-79-0

2,6-Dichloro-9-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-9H-purine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2387704-79-0
分子式C9H6Cl2N6
分子量269.09 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2,6-Dichloro-9-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-9H-purine CAS 2387704-79-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2,6-Dichloro-9-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-9H-purine，CAS 号 2387704-79-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C9H6Cl2N6，分子量 269.09。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C9H6Cl2N6 的（2,6-Dichloro-9-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-9H-purine），其CAS登记号是 2387704-79-0，分子量为 269.09 g/mol。 （分子式 C9H6Cl2N6）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（2,6-Dichloro-9-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-9H-purine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H6Cl2N6
分子量269.09 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1999年
卤素含量Cl取代
含氮原子数6

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，王建平，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113333854 A, 授权公告日 2024-10-07.
  2. 发明人马晓峰，赵玉洁，钱学锋. "Method for the Synthesis of 2,6-Dichloro-9-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-9H-purine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115609167 B, 授权公告日 2025-02-25.
  3. Brown S R, O'Brien P Q, Kumar R. "A Process for Preparing High-Purity 2,6-Dichloro-9-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-9H-purine" [P]. US Patent, US 9689435 B2, 2024-07-12.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2010, 939, (12), 9335-9365.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2019, 767, (6), 5402-5409.

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