CAS 2387920-01-4

Methyl 5-(2-methoxy-2-oxoacetyl)-2,3-dihydro-1H-pyrrolizine-7-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2387920-01-4
分子式C12H13NO5
分子量251.24 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 5-(2-methoxy-2-oxoacetyl)-2,3-dihydro-1H-pyrrolizine-7-carboxylate CAS 2387920-01-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Methyl 5-(2-methoxy-2-oxoacetyl)-2,3-dihydro-1H-pyrrolizine-7-carboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 2387920-01-4。分子式 C12H13NO5，分子量 251.24。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为251.24 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 化学式为 C12H13NO5 的（Methyl 5-(2-methoxy-2-oxoacetyl)-2,3-dihydro-1H-pyrrolizine-7-carboxylate），其CAS登记号是 2387920-01-4，分子量为 251.24 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：（Methyl 5-(2-methoxy-2-oxoacetyl)-2,3-dihydro-1H-pyrrolizine-7-carboxylate，CAS 2387920-01-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H13NO5
分子量251.24 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1999年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，林芳，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117181959 B, 授权公告日 2015-10-22.
  2. 发明人罗永刚，马晓峰，唐晓军. "Method for the Synthesis of Methyl 5-(2-methoxy-2-oxoacetyl)-2,3-dihydro-1H-pyrrolizine-7-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117306745 A, 授权公告日 2019-09-17.
  3. Rossi M, Nowak P, Lefèvre J P. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 5-(2-methoxy-2-oxoacetyl)-2,3-dihydro-1H-pyrrolizine-7-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3871950 A1, 2024-07-07.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2012, 1162, (5), 1176-1201.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2025, 1873, 7869-7894.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Methyl 5-(2-methoxy-2-oxoacetyl)-2,3-dihydro-1H-pyrrolizine-7-carboxylate Using HRMS and NMR". Talanta, 2019, 1851, (1), 4746-4765.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2011, 1029, (4), 2581-2588.

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