CAS 2388474-73-3

Methyl 2-oxo-2,3-dihydro-1H-pyrrolizine-6-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2388474-73-3
分子式C9H9NO3
分子量179.17 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 2-oxo-2,3-dihydro-1H-pyrrolizine-6-carboxylate CAS 2388474-73-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Methyl 2-oxo-2,3-dihydro-1H-pyrrolizine-6-carboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 2388474-73-3。分子式 C9H9NO3，分子量 179.17。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （Methyl 2-oxo-2,3-dihydro-1H-pyrrolizine-6-carboxylate），CAS注册编号 2388474-73-3，化学分子式为 C9H9NO3，分子量 179.17 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为179.17 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）

应用场景：（Methyl 2-oxo-2,3-dihydro-1H-pyrrolizine-6-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H9NO3
分子量179.17 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1999年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，徐明华，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115872806 A, 授权公告日 2020-07-20.
  2. 发明人沈红梅，罗永刚，何建平. "Method for the Synthesis of Methyl 2-oxo-2,3-dihydro-1H-pyrrolizine-6-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110107267 A, 授权公告日 2018-07-27.
  3. 发明人冯建国，郭海燕，张德明. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 2-oxo-2,3-dihydro-1H-pyrrolizine-6-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112991586 B, 授权公告日 2020-02-11.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2024, 609, 7198-7205.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2016, 2041, 2616-2622.

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