CAS 2388489-72-1

Tert-butyl (R)-(3-fluoro-2-hydroxy-6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzo[7]annulen-5-yl)carbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2388489-72-1
分子式C16H22FNO3
分子量295.35 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Tert-butyl (R)-(3-fluoro-2-hydroxy-6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzo[7]annulen-5-yl)carbamate CAS 2388489-72-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Tert-butyl (R)-(3-fluoro-2-hydroxy-6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzo[7]annulen-5-yl)carbamate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 2388489-72-1。分子式 C16H22FNO3，分子量 295.35。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 2388489-72-1 对应的化合物（英文标识 Tert-butyl (R)-(3-fluoro-2-hydroxy-6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzo7annulen-5-yl)carbamate），化学式 C16H22FNO3，相对分子质量 295.35。 （分子式 C16H22FNO3）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Co

应用场景：（Tert-butyl (R)-(3-fluoro-2-hydroxy-6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzo 7 annulen-5-yl)carbamate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H22FNO3
分子量295.35 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1999年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，高志强，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108154580 A, 授权公告日 2019-04-27.
  2. Hughes D C, Williams B T, Fischer A B. "Method for the Synthesis of Tert-butyl (R)-(3-fluoro-2-hydroxy-6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzo[7]annulen-5-yl)carbamate" [P]. US Patent, US 10110184 B2, 2015-02-09.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2015, 2055, 5688-5709.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2022, 1871, (4), 1934-1962.

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