CAS 2389009-07-6

(R)-1-(6-Methoxypyridin-3-yl)ethan-1-amine dihydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2389009-07-6
分子式C8H12N2O 2*HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(R)-1-(6-Methoxypyridin-3-yl)ethan-1-amine dihydrochloride CAS 2389009-07-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(R)-1-(6-Methoxypyridin-3-yl)ethan-1-amine dihydrochloride）为药物标准品，CAS 登记号 2389009-07-6，分子式 C8H12N2O 2*HCl。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为188.66 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C8H12N2O 2HCl 的（(R)-1-(6-Methoxypyridin-3-yl)ethan-1-amine dihydrochloride），其CAS登记号是 2389009-07-6，分子量为 188.66 g/mol。 （分子式 C8H12N2O 2HCl）的化学结构中包含酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：H

应用场景：（(R)-1-(6-Methoxypyridin-3-yl)ethan-1-amine dihydrochloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H12N2O 2*HCl
分子量188.66 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1999年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，何建平，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114377866 A, 授权公告日 2018-11-17.
  2. 发明人赵玉洁，徐明华，林芳. "Method for the Synthesis of (R)-1-(6-Methoxypyridin-3-yl)ethan-1-amine dihydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109707296 A, 授权公告日 2015-03-26.
  3. Yamamoto T, Williams B T, Klinger H. "A Process for Preparing High-Purity (R)-1-(6-Methoxypyridin-3-yl)ethan-1-amine dihydrochloride" [P]. US Patent, US 11104288 B2, 2024-09-05.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2021, 945, (3), 3377-3402.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2022, 161, 5516-5528.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (R)-1-(6-Methoxypyridin-3-yl)ethan-1-amine dihydrochloride Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2025, 161, 4298-4305.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2013, 1103, (10), 9197-9225.

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