CAS 2390200-44-7

Tert-butyl 2-methyl-5,6,7,8-tetrahydro-4H-thieno[3,2-b]azepine-4-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2390200-44-7
分子式C14H21NO2S
分子量267.39 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Tert-butyl 2-methyl-5,6,7,8-tetrahydro-4H-thieno[3,2-b]azepine-4-carboxylate CAS 2390200-44-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Tert-butyl 2-methyl-5,6,7,8-tetrahydro-4H-thieno[3,2-b]azepine-4-carboxylate，CAS 号 2390200-44-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C14H21NO2S，分子量 267.39。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 2390200-44-7 对应的化合物（英文标识 Tert-butyl 2-methyl-5,6,7,8-tetrahydro-4H-thieno3,2-bazepine-4-carboxylate），化学式 C14H21NO2S，相对分子质量 267.39。 （分子式 C14H21NO2S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（K

应用场景：（Tert-butyl 2-methyl-5,6,7,8-tetrahydro-4H-thieno 3,2-b azepine-4-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H21NO2S
分子量267.39 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1999年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Klinger H, Schröder R, Davis P L. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10295255 B2, 2023-09-28.
  2. 发明人郭海燕，黄志刚，刘建华. "Method for the Synthesis of Tert-butyl 2-methyl-5,6,7,8-tetrahydro-4H-thieno[3,2-b]azepine-4-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109954149 A, 授权公告日 2018-06-05.
  3. 发明人韩伟，马晓峰，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity Tert-butyl 2-methyl-5,6,7,8-tetrahydro-4H-thieno[3,2-b]azepine-4-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114308003 A, 授权公告日 2016-04-28.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2016, 1537, (11), 3669-3695.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2011, 1762, (11), 3282-3290.

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