CAS 23905-27-3

3-Allyl-1-(4-(pyrrolidin-1-yl)but-2-yn-1-yl)quinazoline-2,4(1H,3H)-dione oxalate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号23905-27-3
分子式C19H21N3O2 C2H2O4
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Allyl-1-(4-(pyrrolidin-1-yl)but-2-yn-1-yl)quinazoline-2,4(1H,3H)-dione oxalate CAS 23905-27-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 3-Allyl-1-(4-(pyrrolidin-1-yl)but-2-yn-1-yl)quinazoline-2,4(1H,3H)-dione oxalate，CAS 23905-27-3）属于药物标准品。分子式 C19H21N3O2 C2H2O4。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括413.43 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 CAS编号 23905-27-3 对应的化合物（英文标识 3-Allyl-1-(4-(pyrrolidin-1-yl)but-2-yn-1-yl)quinazoline-2,4(1H,3H)-dione oxalate），化学式 C19H21N3O2 C2H2O4，相对分子质量 413.43。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度

应用场景：（3-Allyl-1-(4-(pyrrolidin-1-yl)but-2-yn-1-yl)quinazoline-2,4(1H,3H)-dione oxalate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H21N3O2 C2H2O4
分子量413.43 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1963年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，张德明，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112392267 A, 授权公告日 2021-11-16.
  2. 发明人唐晓军，高志强，沈红梅. "Method for the Synthesis of 3-Allyl-1-(4-(pyrrolidin-1-yl)but-2-yn-1-yl)quinazoline-2,4(1H,3H)-dione oxalate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116647734 B, 授权公告日 2020-12-02.
  3. 发明人马晓峰，徐明华，高志强. "A Process for Preparing High-Purity 3-Allyl-1-(4-(pyrrolidin-1-yl)but-2-yn-1-yl)quinazoline-2,4(1H,3H)-dione oxalate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115254398 A, 授权公告日 2023-09-04.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2022, 1683, (10), 3607-3631.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2021, 785, (7), 2441-2449.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-Allyl-1-(4-(pyrrolidin-1-yl)but-2-yn-1-yl)quinazoline-2,4(1H,3H)-dione oxalate Using HRMS and NMR". Talanta, 2019, 98, (2), 8300-8320.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2013, 1462, 5824-5853.

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