CAS 2390570-31-5

N-but-3-enyl-2-(2,6-dioxo-3-piperidyl)-1-oxo-isoindoline-5-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2390570-31-5
分子式C18H19N3O4
分子量341.36 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-but-3-enyl-2-(2,6-dioxo-3-piperidyl)-1-oxo-isoindoline-5-carboxamide CAS 2390570-31-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 N-but-3-enyl-2-(2,6-dioxo-3-piperidyl)-1-oxo-isoindoline-5-carboxamide，CAS 2390570-31-5）属于药物标准品。分子式 C18H19N3O4，分子量 341.36。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 （N-but-3-enyl-2-(2,6-dioxo-3-piperidyl)-1-oxo-isoindoline-5-carboxamide），CAS注册编号 2390570-31-5，化学分子式为 C18H19N3O4，分子量 341.36 g/mol。 受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括341.36 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的

应用场景：（N-but-3-enyl-2-(2,6-dioxo-3-piperidyl)-1-oxo-isoindoline-5-carboxamide，CAS 2390570-31-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H19N3O4
分子量341.36 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1999年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Davis P L, Mueller T, Chen K W. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10586362 B2, 2016-09-28.
  2. 发明人朱建伟，钱学锋，李文辉. "Method for the Synthesis of N-but-3-enyl-2-(2,6-dioxo-3-piperidyl)-1-oxo-isoindoline-5-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110140479 A, 授权公告日 2021-05-05.
  3. Kumar R, Anderson J P, Davis P L. "A Process for Preparing High-Purity N-but-3-enyl-2-(2,6-dioxo-3-piperidyl)-1-oxo-isoindoline-5-carboxamide" [P]. US Patent, US 10800945 B2, 2023-10-02.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2017, 526, (3), 5325-5345.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2021, 1229, 9534-9552.

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