CAS 239112-32-4

N-{[3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]methyl}naphthalene-1-sulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号239112-32-4
分子式C17H12ClF3N2O2S
分子量400.80 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-{[3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]methyl}naphthalene-1-sulfonamide CAS 239112-32-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（N-{[3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]methyl}naphthalene-1-sulfonamide，CAS 239112-32-4），分子式 C17H12ClF3N2O2S，分子量 400.80。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （N-{3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-ylmethyl}naphthalene-1-sulfonamide），CAS注册编号 239112-32-4，化学分子式为 C17H12ClF3N2O2S，分子量 400.80 g/mol。 依据分子式为 C17H12ClF3N2O2S 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟/氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 400.80 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TG

应用场景：（N-{ 3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl methyl}naphthalene-1-sulfonamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放；

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H12ClF3N2O2S
分子量400.80 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Mueller T, Brown S R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10245873 B2, 2022-10-18.
  2. 发明人何建平，杨光，孙丽萍. "Method for the Synthesis of N-{[3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]methyl}naphthalene-1-sulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113404280 B, 授权公告日 2025-06-19.
  3. Anderson J P, Patel M V, Yamamoto T. "A Process for Preparing High-Purity N-{[3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]methyl}naphthalene-1-sulfonamide" [P]. US Patent, US 9880503 B2, 2015-06-18.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2013, 1986, (2), 2642-2650.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2017, 1485, (9), 878-908.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-{[3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]methyl}naphthalene-1-sulfonamide Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2022, 1223, 460-465.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2015, 464, 8433-8454.

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