CAS 23935-87-7

6-(4-Chlorophenyl)-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号23935-87-7
分子式C12H11ClN4
分子量246.70 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-(4-Chlorophenyl)-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine CAS 23935-87-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（6-(4-Chlorophenyl)-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine）为药物标准品，CAS 登记号 23935-87-7，分子式 C12H11ClN4，分子量 246.70。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为246.70 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 23935-87-7 对应的化合物（英文标识 6-(4-Chlorophenyl)-6,7-dihydro-5H-pyrrolo3,4-dpyrimidin-4-amine），化学式 C12H11ClN4，相对分子质量 246.70。 受分子结构中含氮杂环结构，含氰基，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括246.70 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正

应用场景：从实际应用出发，（CAS 23935-87-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H11ClN4
分子量246.70 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1963年
卤素含量Cl取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T C, Jørgensen K, Kowalski A. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3510538 A1, 2020-06-20.
  2. 发明人陈志强，郑宇鹏，黄志刚. "Method for the Synthesis of 6-(4-Chlorophenyl)-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109197576 A, 授权公告日 2024-08-03.
  3. 发明人高志强，徐明华，王建平. "A Process for Preparing High-Purity 6-(4-Chlorophenyl)-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117184588 A, 授权公告日 2019-11-14.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2025, 964, (2), 3286-3309.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2017, 1740, (9), 6162-6184.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6-(4-Chlorophenyl)-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2010, 408, 487-496.

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