CAS 2394876-76-5

1-Ethyl-4-(2,2,2-trifluoroethoxy)-1H-pyrazole-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2394876-76-5
分子式C8H9F3N2O3
分子量238.16 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-Ethyl-4-(2,2,2-trifluoroethoxy)-1H-pyrazole-3-carboxylic acid CAS 2394876-76-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-Ethyl-4-(2,2,2-trifluoroethoxy)-1H-pyrazole-3-carboxylic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 2394876-76-5。分子式 C8H9F3N2O3，分子量 238.16。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为238.16 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C8H9F3N2O3 的（1-Ethyl-4-(2,2,2-trifluoroethoxy)-1H-pyrazole-3-carboxylic acid），其CAS登记号是 2394876-76-5，分子量为 238.16 g/mol。 依据分子式为 C8H9F3N2O3 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 238.16 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值

应用场景：（1-Ethyl-4-(2,2,2-trifluoroethoxy)-1H-pyrazole-3-carboxylic acid，CAS 2394876-76-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H9F3N2O3
分子量238.16 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1999年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，郭海燕，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117721833 B, 授权公告日 2023-12-28.
  2. 发明人黄志刚，罗永刚，冯建国. "Method for the Synthesis of 1-Ethyl-4-(2,2,2-trifluoroethoxy)-1H-pyrazole-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111203209 A, 授权公告日 2022-12-06.
  3. 发明人黄志刚，何建平，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity 1-Ethyl-4-(2,2,2-trifluoroethoxy)-1H-pyrazole-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108388945 A, 授权公告日 2016-04-14.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2015, 838, (7), 5746-5771.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2020, 2298, (8), 2724-2732.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-Ethyl-4-(2,2,2-trifluoroethoxy)-1H-pyrazole-3-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2013, 702, (11), 7757-7763.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2011, 1616, 8928-8942.

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