CAS 2396559-09-2
7-(3-Bromophenyl)-4-methoxy-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-2-amine
| CAS 号 | 2396559-09-2 |
| 分子式 | C13H11BrN4O |
| 分子量 | 319.16 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（7-(3-Bromophenyl)-4-methoxy-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-2-amine，CAS 2396559-09-2），分子式 C13H11BrN4O，分子量 319.16。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
化学式为 C13H11BrN4O 的（7-(3-Bromophenyl)-4-methoxy-7H-pyrrolo2,3-dpyrimidin-2-amine），其CAS登记号是 2396559-09-2，分子量为 319.16 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代。该化合物的不饱和度为10.0，表明结构中存在约10个环或双键等价单元。分子量为319.16 g/mol，属于较高分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度
应用场景：（7-(3-Bromophenyl)-4-methoxy-7H-pyrrolo 2,3-d pyrimidin-2-amine，CAS 2396559-09-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C13H11BrN4O |
| 分子量 | 319.16 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 10.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1999年 |
| 卤素含量 | Br取代 |
| 含氮原子数 | 4 |
相关专利 Related Patents
- 发明人唐晓军，胡光，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115559345 A, 授权公告日 2019-05-28.
- 发明人徐明华，林芳，周伟. "Method for the Synthesis of 7-(3-Bromophenyl)-4-methoxy-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-2-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112821994 B, 授权公告日 2025-02-19.
- 发明人刘建华，高志强，周伟. "A Process for Preparing High-Purity 7-(3-Bromophenyl)-4-methoxy-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-2-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108738074 B, 授权公告日 2025-12-09.
参考文献 Literature
- Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2020, 1888, 3145-3169.
- Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2025, 1594, (3), 8348-8361.
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