CAS 240115-64-4

2-(1,3,4-Oxadiazol-2-yl)phenyl 4-chlorobenzene-1-sulfonate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号240115-64-4
分子式C14H9ClN2O4S
分子量336.75 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(1,3,4-Oxadiazol-2-yl)phenyl 4-chlorobenzene-1-sulfonate CAS 240115-64-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 2-(1,3,4-Oxadiazol-2-yl)phenyl 4-chlorobenzene-1-sulfonate，CAS 240115-64-4）属于药物标准品。分子式 C14H9ClN2O4S，分子量 336.75。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

（分子式 C14H9ClN2O4S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 化学式为 C14H9ClN2O4S 的（2-(1,3,4-Oxadiazol-2-yl)phenyl 4-chlorobenzene-1-sulfonate），其CAS登记号是 240115-64-4，分子量为 336.75 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证；

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 240115-64-4）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H9ClN2O4S
分子量336.75 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，何建平，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108928644 A, 授权公告日 2023-10-21.
  2. 发明人孙丽萍，刘建华，唐晓军. "Method for the Synthesis of 2-(1,3,4-Oxadiazol-2-yl)phenyl 4-chlorobenzene-1-sulfonate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111646015 A, 授权公告日 2019-05-14.
  3. 发明人罗永刚，胡光，王建平. "A Process for Preparing High-Purity 2-(1,3,4-Oxadiazol-2-yl)phenyl 4-chlorobenzene-1-sulfonate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115963613 B, 授权公告日 2021-02-23.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2020, 1978, (7), 3349-3368.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2021, 2089, (5), 6489-6492.

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