CAS 2401894-38-8

4-Bromo-2-(4-chloro-2-fluorophenyl)-2-methylbenzo[d][1,3]dioxole

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2401894-38-8
分子式C14H9BrClFO2
分子量343.58 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Bromo-2-(4-chloro-2-fluorophenyl)-2-methylbenzo[d][1,3]dioxole CAS 2401894-38-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 2401894-38-8 对应的（4-Bromo-2-(4-chloro-2-fluorophenyl)-2-methylbenzo[d][1,3]dioxole）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C14H9BrClFO2，分子量 343.58。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中羧酸类，含羟基，含醚键，含氟/氯/溴取代，多环芳烃密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （4-Bromo-2-(4-chloro-2-fluorophenyl)-2-methylbenzod1,3dioxole），CAS注册编号 2401894-38-8，化学分子式为 C14H9BrClFO2，分子量 343.58 g/mol。 依据分子式为 C14H9BrClFO2 的结构特征，其分子内含羧酸类，含羟基，含醚键，含氟/氯/溴取代，多环芳烃，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 343.58 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 2401894-38-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H9BrClFO2
分子量343.58 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2000年
卤素含量F/Cl/Br取代

相关专利 Related Patents

  1. Lefèvre J P, Jørgensen K, Johansson L. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3394181 A1, 2016-08-04.
  2. O'Brien P Q, Schröder R, Anderson J P. "Method for the Synthesis of 4-Bromo-2-(4-chloro-2-fluorophenyl)-2-methylbenzo[d][1,3]dioxole" [P]. US Patent, US 11738289 B2, 2024-11-20.
  3. Björnsson E, Martínez F, Rossi M. "A Process for Preparing High-Purity 4-Bromo-2-(4-chloro-2-fluorophenyl)-2-methylbenzo[d][1,3]dioxole" [P]. European Patent, EP 3581344 A1, 2018-04-16.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2019, 951, (1), 2109-2136.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2018, 617, (2), 155-180.

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