CAS 2402828-60-6

3-[4-(tert-butoxycarbonylamino)cyclohexyl]prop-2-ynoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2402828-60-6
分子式C14H21NO4
分子量267.32 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-[4-(tert-butoxycarbonylamino)cyclohexyl]prop-2-ynoic acid CAS 2402828-60-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-[4-(tert-butoxycarbonylamino)cyclohexyl]prop-2-ynoic acid，CAS 号 2402828-60-6）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C14H21NO4，分子量 267.32。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

依据分子式为 C14H21NO4 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 267.32 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 （3-4-(tert-butoxycarbonylamino)cyclohexylprop-2-ynoic acid），CAS注册编号 2402828-60-6，化学分子式为 C14H21NO4，分子量 267.32 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性

应用场景：从实际应用出发，（CAS 2402828-60-6）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H21NO4
分子量267.32 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2000年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Thompson G K, Davis P L, Johnson M A. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10946396 B2, 2020-02-24.
  2. 发明人钱学锋，刘建华，赵玉洁. "Method for the Synthesis of 3-[4-(tert-butoxycarbonylamino)cyclohexyl]prop-2-ynoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114403981 B, 授权公告日 2022-07-27.
  3. 发明人王建平，郭海燕，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity 3-[4-(tert-butoxycarbonylamino)cyclohexyl]prop-2-ynoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110100179 B, 授权公告日 2017-02-03.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2021, 364, 7973-7995.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2014, 1186, (4), 9254-9257.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-[4-(tert-butoxycarbonylamino)cyclohexyl]prop-2-ynoic acid Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2011, 477, 9720-9735.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2017, 652, (7), 3319-3335.

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