CAS 2402829-93-8

5-Fluoro-3-azabicyclo[3.1.1]Heptane-1-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2402829-93-8
分子式C7H10FNO2
分子量159.16 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-Fluoro-3-azabicyclo[3.1.1]Heptane-1-carboxylic acid CAS 2402829-93-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（5-Fluoro-3-azabicyclo[3.1.1]Heptane-1-carboxylic acid，CAS 号 2402829-93-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C7H10FNO2，分子量 159.16。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为159.16 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C7H10FNO2 的（5-Fluoro-3-azabicyclo3.1.1Heptane-1-carboxylic acid），其CAS登记号是 2402829-93-8，分子量为 159.16 g/mol。 受分子结构中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括159.16 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 2402829-93-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H10FNO2
分子量159.16 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）2000年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T C, Björnsson E, Lefèvre J P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3115512 A1, 2024-12-23.
  2. 发明人郭海燕，杨光，赵玉洁. "Method for the Synthesis of 5-Fluoro-3-azabicyclo[3.1.1]Heptane-1-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113273143 B, 授权公告日 2021-08-12.
  3. 发明人罗永刚，韩伟，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity 5-Fluoro-3-azabicyclo[3.1.1]Heptane-1-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110072023 A, 授权公告日 2023-02-17.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2017, 560, (1), 2786-2798.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2012, 1151, 6751-6778.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-Fluoro-3-azabicyclo[3.1.1]Heptane-1-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2017, 396, (9), 7965-7973.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2021, 2051, (10), 5159-5189.

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