CAS 2404-18-4

1-(2-Oxo-1-phenyl-2-(2-(piperidin-1-ium-1-yl)ethoxy)ethyl)piperidin-1-ium chloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2404-18-4
分子式C20H30N2O2 2*HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 1-(2-Oxo-1-phenyl-2-(2-(piperidin-1-ium-1-yl)ethoxy)ethyl)piperidin-1-ium chloride CAS 2404-18-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品(1-(2-Oxo-1-phenyl-2-(2-(piperidin-1-ium-1-yl)ethoxy)ethyl)piperidin-1-ium chloride,CAS 2404-18-4),分子式 C20H30N2O2 2*HCl。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检,CATO 提供全程冷链与全球配送。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 CAS编号 2404-18-4 对应的化合物(英文标识 1-(2-Oxo-1-phenyl-2-(2-(piperidin-1-ium-1-yl)ethoxy)ethyl)piperidin-1-ium chloride),化学式 C20H30N2O2 2HCl,相对分子质量 366.93。 依据分子式为 C20H30N2O2 2HCl 的结构特征,其分子内含甾体骨架,酰胺类,含羟基,含醚键,含氯取代,这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 366.93 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基(F/Cl/Br/I),该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式,可作为定性确认的重要依据。 本品定值报告包含以下质量控制信息: - 主成分含量:97%+; - 水分/残留溶剂:通过卡尔费休(KF)和热重分析(TGA)测定并校正; - 定值

应用场景:从实际应用出发,(CAS 2404-18-4)在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H30N2O2 2*HCl
分子量366.93 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味)
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1957年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳,赵玉洁,高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116182037 B, 授权公告日 2017-03-11.
  2. 发明人韩伟,高志强,冯建国. "Method for the Synthesis of 1-(2-Oxo-1-phenyl-2-(2-(piperidin-1-ium-1-yl)ethoxy)ethyl)piperidin-1-ium chloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108773205 A, 授权公告日 2018-02-09.
  3. 发明人周伟,高志强,张德明. "A Process for Preparing High-Purity 1-(2-Oxo-1-phenyl-2-(2-(piperidin-1-ium-1-yl)ethoxy)ethyl)piperidin-1-ium chloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110061071 A, 授权公告日 2024-03-05.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2020, 1811, (2), 3892-3899.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2021, 1894, (7), 5276-5282.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(2-Oxo-1-phenyl-2-(2-(piperidin-1-ium-1-yl)ethoxy)ethyl)piperidin-1-ium chloride Using HRMS and NMR". Talanta, 2020, 470, (1), 5155-5184.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2025, 249, (12), 3259-3283.

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