CAS 24053-61-0

24053-61-0 N-Benzyl-N-phenyl-thiocarbamoyl chloride benzyl(phenyl)carbamothioic chloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号24053-61-0
分子式C14H12ClNS
分子量261.77 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

24053-61-0 N-Benzyl-N-phenyl-thiocarbamoyl chloride benzyl(phenyl)carbamothioic chloride CAS 24053-61-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 24053-61-0 N-Benzyl-N-phenyl-thiocarbamoyl chloride benzyl(phenyl)carbamothioic chloride，CAS 24053-61-0）属于药物标准品。分子式 C14H12ClNS，分子量 261.77。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 CAS编号 24053-61-0 对应的化合物（英文标识 24053-61-0 N-Benzyl-N-phenyl-thiocarbamoyl chloride benzyl(phenyl)carbamothioic chloride），化学式 C14H12ClNS，相对分子质量 261.77。 受分子结构中含氮杂环结构，含氰基，含硫有机，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括261.77 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依

应用场景：（24053-61-0 N-Benzyl-N-phenyl-thiocarbamoyl chloride benzyl(phenyl)carbamothioic chloride，CAS 24053-61-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H12ClNS
分子量261.77 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1963年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，郭海燕，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111327357 A, 授权公告日 2020-04-27.
  2. 发明人徐明华，林芳，罗永刚. "Method for the Synthesis of 24053-61-0 N-Benzyl-N-phenyl-thiocarbamoyl chloride benzyl(phenyl)carbamothioic chloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116118737 B, 授权公告日 2022-04-09.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2019, 959, (9), 4871-4875.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2015, 2350, 5443-5458.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...