CAS 2407524-37-0

2-(Bis[1,1′:3′,1′′-terphenyl]-5′-ylphosphino)-N-[(8α,9S)-6′-methoxycinchonan-9-yl]benzamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2407524-37-0
分子式C63H54N3O2P
分子量916.10 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(Bis[1,1′:3′,1′′-terphenyl]-5′-ylphosphino)-N-[(8α,9S)-6′-methoxycinchonan-9-yl]benzamide CAS 2407524-37-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 2-(Bis[1,1′:3′,1′′-terphenyl]-5′-ylphosphino)-N-[(8α,9S)-6′-methoxycinchonan-9-yl]benzamide，CAS 2407524-37-0）属于药物标准品。分子式 C63H54N3O2P，分子量 916.10。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 CAS编号 2407524-37-0 对应的化合物（英文标识 2-(Bis1,1′:3′,1′′-terphenyl-5′-ylphosphino)-N-(8α,9S)-6′-methoxycinchonan-9-ylbenzamide），化学式 C63H54N3O2P，相对分子质量 916.10。 （分子式 C63H54N3O2P）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，有机磷，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色

应用场景：（2-(Bis 1,1′:3′,1′′-terphenyl -5′-ylphosphino)-N- (8α,9S)-6′-methoxycinchonan-9-yl benzamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C63H54N3O2P
分子量916.10 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）38.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2000年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Nowak P, Nielsen H, Lefèvre J P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3487307 A1, 2022-05-02.
  2. Stevens L M, Patel M V, Fischer A B. "Method for the Synthesis of 2-(Bis[1,1′:3′,1′′-terphenyl]-5′-ylphosphino)-N-[(8α,9S)-6′-methoxycinchonan-9-yl]benzamide" [P]. US Patent, US 9595164 B2, 2024-01-12.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2011, 924, (10), 1521-1549.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2015, 1833, (11), 4810-4825.

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