CAS 2407535-11-7
5-[[1-(3-fluoropropyl)azetidin-3-yl]amino]pyridine-2-carbaldehyde
| CAS 号 | 2407535-11-7 |
| 分子式 | C12H22FN3O |
| 分子量 | 243.32 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 2407535-11-7 对应的（5-[[1-(3-fluoropropyl)azetidin-3-yl]amino]pyridine-2-carbaldehyde）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C12H22FN3O，分子量 243.32。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
CAS编号 2407535-11-7 对应的化合物（英文标识 5-1-(3-fluoropropyl)azetidin-3-ylaminopyridine-2-carbaldehyde），化学式 C12H22FN3O，相对分子质量 243.32。 （分子式 C12H22FN3O）的化学结构中包含酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 2407535-11-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C12H22FN3O |
| 分子量 | 243.32 g/mol |
| 外观形态 | 白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 3.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| CAS登记年份（估） | 2000年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 3 |
相关专利 Related Patents
- 发明人胡光，沈红梅，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110423574 B, 授权公告日 2019-10-19.
- 发明人罗永刚，刘建华，李文辉. "Method for the Synthesis of 5-[[1-(3-fluoropropyl)azetidin-3-yl]amino]pyridine-2-carbaldehyde" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117703301 A, 授权公告日 2024-03-22.
- 发明人徐明华，陈志强，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity 5-[[1-(3-fluoropropyl)azetidin-3-yl]amino]pyridine-2-carbaldehyde" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113268323 B, 授权公告日 2023-03-17.
参考文献 Literature
- Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2011, 362, (7), 837-856.
- Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2024, 2094, 3851-3857.
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