CAS 2408095-32-7

2-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-5,6-dihydro-4H-pyrrolo[1,2-b]pyrazole

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2408095-32-7
分子式C12H19BN2O2
分子量234.10 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-5,6-dihydro-4H-pyrrolo[1,2-b]pyrazole CAS 2408095-32-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（2-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-5,6-dihydro-4H-pyrrolo[1,2-b]pyrazole）为药物标准品，CAS 登记号 2408095-32-7，分子式 C12H19BN2O2，分子量 234.10。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 2408095-32-7 对应的化合物（英文标识 2-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-5,6-dihydro-4H-pyrrolo1,2-bpyrazole），化学式 C12H19BN2O2，相对分子质量 234.10。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为4.5，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为234.10 g/mol，属于中等分子量化合物。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉

应用场景：（2-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-5,6-dihydro-4H-pyrrolo 1,2-b pyrazole，CAS 2408095-32-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H19BN2O2
分子量234.10 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2000年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，郑宇鹏，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117777903 B, 授权公告日 2021-02-12.
  2. 发明人徐明华，周伟，胡光. "Method for the Synthesis of 2-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-5,6-dihydro-4H-pyrrolo[1,2-b]pyrazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115583998 A, 授权公告日 2024-07-17.
  3. 发明人唐晓军，王建平，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity 2-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-5,6-dihydro-4H-pyrrolo[1,2-b]pyrazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114687130 A, 授权公告日 2016-04-24.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2019, 1383, 356-374.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2011, 2452, 2394-2408.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-5,6-dihydro-4H-pyrrolo[1,2-b]pyrazole Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2021, 1632, (2), 3955-3971.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2016, 2235, (1), 5271-5295.

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