CAS 2408505-56-4

3-[5-(2-azidoethyl)-3-methyl-2-oxo-benzimidazol-1-yl]piperidine-2,6-dione

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2408505-56-4
分子式C15H16N6O3
分子量328.33 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-[5-(2-azidoethyl)-3-methyl-2-oxo-benzimidazol-1-yl]piperidine-2,6-dione CAS 2408505-56-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-[5-(2-azidoethyl)-3-methyl-2-oxo-benzimidazol-1-yl]piperidine-2,6-dione，CAS 号 2408505-56-4）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C15H16N6O3，分子量 328.33。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 CAS编号 2408505-56-4 对应的化合物（英文标识 3-5-(2-azidoethyl)-3-methyl-2-oxo-benzimidazol-1-ylpiperidine-2,6-dione），化学式 C15H16N6O3，相对分子质量 328.33。 依据分子式为 C15H16N6O3 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 328.33 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（3- 5-(2-azidoethyl)-3-methyl-2-oxo-benzimidazol-1-yl piperidine-2,6-dione）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H16N6O3
分子量328.33 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2000年
含氮原子数6

相关专利 Related Patents

  1. Martínez F, Björnsson E, Lefèvre J P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3371634 A1, 2024-05-08.
  2. 发明人周伟，唐晓军，赵玉洁. "Method for the Synthesis of 3-[5-(2-azidoethyl)-3-methyl-2-oxo-benzimidazol-1-yl]piperidine-2,6-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116334883 B, 授权公告日 2025-12-05.
  3. 发明人马晓峰，周伟，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity 3-[5-(2-azidoethyl)-3-methyl-2-oxo-benzimidazol-1-yl]piperidine-2,6-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116680521 A, 授权公告日 2019-09-26.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2018, 1368, 6396-6413.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2013, 637, 1214-1217.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-[5-(2-azidoethyl)-3-methyl-2-oxo-benzimidazol-1-yl]piperidine-2,6-dione Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2013, 793, (8), 1362-1392.

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