CAS 2408797-66-8
N-[2-(2,6-dioxo-3-piperidyl)-1-oxo-isoindolin-4-yl]pent-4-ynamide
| CAS 号 | 2408797-66-8 |
| 分子式 | C18H17N3O4 |
| 分子量 | 339.35 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（N-[2-(2,6-dioxo-3-piperidyl)-1-oxo-isoindolin-4-yl]pent-4-ynamide）为药物标准品，CAS 登记号 2408797-66-8，分子式 C18H17N3O4，分子量 339.35。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 （N-2-(2,6-dioxo-3-piperidyl)-1-oxo-isoindolin-4-ylpent-4-ynamide），CAS注册编号 2408797-66-8，化学分子式为 C18H17N3O4，分子量 339.35 g/mol。 （分子式 C18H17N3O4）的化学结构中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：
应用场景：针对化学分析用途，（N- 2-(2,6-dioxo-3-piperidyl)-1-oxo-isoindolin-4-yl pent-4-ynamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C18H17N3O4 |
| 分子量 | 339.35 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 12.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2000年 |
| 含氮原子数 | 3 |
相关专利 Related Patents
- 发明人赵玉洁，唐晓军，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113858363 A, 授权公告日 2024-03-01.
- 发明人孙丽萍，冯建国，张德明. "Method for the Synthesis of N-[2-(2,6-dioxo-3-piperidyl)-1-oxo-isoindolin-4-yl]pent-4-ynamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115638760 A, 授权公告日 2021-07-26.
参考文献 Literature
- Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2016, 2235, (12), 9406-9409.
- Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2025, 1606, (1), 1707-1729.
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