CAS 2408936-97-8

(1R,3S)-1-Amino-3-hydroxyspiro[3.3]heptane-1-carboxylic acid hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2408936-97-8
分子式C8H13NO3 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(1R,3S)-1-Amino-3-hydroxyspiro[3.3]heptane-1-carboxylic acid hydrochloride CAS 2408936-97-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(1R,3S)-1-Amino-3-hydroxyspiro[3.3]heptane-1-carboxylic acid hydrochloride，CAS 2408936-97-8），分子式 C8H13NO3 HCl。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为207.65 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 2408936-97-8 对应的化合物（英文标识 (1R,3S)-1-Amino-3-hydroxyspiro3.3heptane-1-carboxylic acid hydrochloride），化学式 C8H13NO3 HCl，相对分子质量 207.65。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为2.0，表明结构中存在约2个环或双键等价单元。分子量为207.65 g/mol，属于中等分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPL

应用场景：针对化学分析用途，（(1R,3S)-1-Amino-3-hydroxyspiro 3.3 heptane-1-carboxylic acid hydrochloride）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H13NO3 HCl
分子量207.65 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）2000年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，沈红梅，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114926170 A, 授权公告日 2023-11-18.
  2. 发明人沈红梅，冯建国，杨光. "Method for the Synthesis of (1R,3S)-1-Amino-3-hydroxyspiro[3.3]heptane-1-carboxylic acid hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109635922 B, 授权公告日 2025-10-04.
  3. Nowak P, Björnsson E, Jørgensen K. "A Process for Preparing High-Purity (1R,3S)-1-Amino-3-hydroxyspiro[3.3]heptane-1-carboxylic acid hydrochloride" [P]. European Patent, EP 3506129 A1, 2015-02-05.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2019, 439, (12), 1101-1128.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2023, 723, (11), 1979-1992.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (1R,3S)-1-Amino-3-hydroxyspiro[3.3]heptane-1-carboxylic acid hydrochloride Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2015, 1085, (5), 2175-2204.

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