CAS 2409128-70-5

Tert-butyl (S)-(6,7-dihydro-5H-pyrazolo[5,1-b][1,3]oxazin-6-yl)carbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2409128-70-5
分子式C11H17N3O3
分子量239.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Tert-butyl (S)-(6,7-dihydro-5H-pyrazolo[5,1-b][1,3]oxazin-6-yl)carbamate CAS 2409128-70-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Tert-butyl (S)-(6,7-dihydro-5H-pyrazolo[5,1-b][1,3]oxazin-6-yl)carbamate，CAS 号 2409128-70-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C11H17N3O3，分子量 239.27。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C11H17N3O3 的（Tert-butyl (S)-(6,7-dihydro-5H-pyrazolo5,1-b1,3oxazin-6-yl)carbamate），其CAS登记号是 2409128-70-5，分子量为 239.27 g/mol。 （分子式 C11H17N3O3）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费

应用场景：针对化学分析用途，（Tert-butyl (S)-(6,7-dihydro-5H-pyrazolo 5,1-b 1,3 oxazin-6-yl)carbamate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H17N3O3
分子量239.27 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2000年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Björnsson E, Nowak P, Sørensen M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3924853 A1, 2017-10-04.
  2. 发明人马晓峰，刘建华，赵玉洁. "Method for the Synthesis of Tert-butyl (S)-(6,7-dihydro-5H-pyrazolo[5,1-b][1,3]oxazin-6-yl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116633623 B, 授权公告日 2017-01-15.
  3. 发明人韩伟，冯建国，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity Tert-butyl (S)-(6,7-dihydro-5H-pyrazolo[5,1-b][1,3]oxazin-6-yl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112984482 B, 授权公告日 2018-02-26.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2021, 207, (4), 8897-8902.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2015, 1470, 9208-9213.

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