CAS 2410640-36-5

Di-tert-butyl (7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-2-yl)iminodicarbonate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2410640-36-5
分子式C16H22N4O4
分子量334.37 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Di-tert-butyl (7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-2-yl)iminodicarbonate CAS 2410640-36-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Di-tert-butyl (7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-2-yl)iminodicarbonate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 2410640-36-5。分子式 C16H22N4O4，分子量 334.37。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

（分子式 C16H22N4O4）的化学结构中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 CAS编号 2410640-36-5 对应的化合物（英文标识 Di-tert-butyl (7H-pyrrolo2,3-dpyrimidin-2-yl)iminodicarbonate），化学式 C16H22N4O4，相对分子质量 334.37。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 2410640-36-5）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H22N4O4
分子量334.37 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2000年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，林芳，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108467928 A, 授权公告日 2017-07-26.
  2. 发明人罗永刚，郭海燕，何建平. "Method for the Synthesis of Di-tert-butyl (7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-2-yl)iminodicarbonate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116892314 A, 授权公告日 2019-01-20.
  3. Johnson M A, Klinger H, Yamamoto T. "A Process for Preparing High-Purity Di-tert-butyl (7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-2-yl)iminodicarbonate" [P]. US Patent, US 11122981 B2, 2016-03-17.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2011, 2207, 9748-9772.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2022, 1755, (8), 8720-8726.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Di-tert-butyl (7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-2-yl)iminodicarbonate Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2011, 1510, 176-187.

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