CAS 241132-42-3

3-[2-(Methylamino)-1,3-thiazol-5-yl]-3-oxo-N-phenylpropanamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号241132-42-3
分子式C13H13N3O2S
分子量275.33 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-[2-(Methylamino)-1,3-thiazol-5-yl]-3-oxo-N-phenylpropanamide CAS 241132-42-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 3-[2-(Methylamino)-1,3-thiazol-5-yl]-3-oxo-N-phenylpropanamide，CAS 241132-42-3）属于药物标准品。分子式 C13H13N3O2S，分子量 275.33。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 241132-42-3 对应的化合物（英文标识 3-2-(Methylamino)-1,3-thiazol-5-yl-3-oxo-N-phenylpropanamide），化学式 C13H13N3O2S，相对分子质量 275.33。 （分子式 C13H13N3O2S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交

应用场景：（3- 2-(Methylamino)-1,3-thiazol-5-yl -3-oxo-N-phenylpropanamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H13N3O2S
分子量275.33 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，赵玉洁，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110921662 A, 授权公告日 2022-11-05.
  2. O'Brien P Q, Kumar R, Brown S R. "Method for the Synthesis of 3-[2-(Methylamino)-1,3-thiazol-5-yl]-3-oxo-N-phenylpropanamide" [P]. US Patent, US 10251192 B2, 2022-05-14.
  3. 发明人罗永刚，孙丽萍，周伟. "A Process for Preparing High-Purity 3-[2-(Methylamino)-1,3-thiazol-5-yl]-3-oxo-N-phenylpropanamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113891681 A, 授权公告日 2021-10-12.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2013, 1916, (12), 9570-9590.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2024, 291, 1414-1425.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-[2-(Methylamino)-1,3-thiazol-5-yl]-3-oxo-N-phenylpropanamide Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2017, 2308, 1680-1701.

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