CAS 2411421-32-2

(3-(Trifluoromethyl)tetrahydro-1H-pyrrolizin-7a(5H)-yl)methanol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2411421-32-2
分子式C9H14F3NO
分子量209.21 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(3-(Trifluoromethyl)tetrahydro-1H-pyrrolizin-7a(5H)-yl)methanol CAS 2411421-32-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(3-(Trifluoromethyl)tetrahydro-1H-pyrrolizin-7a(5H)-yl)methanol）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 2411421-32-2。分子式 C9H14F3NO，分子量 209.21。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 化学式为 C9H14F3NO 的（(3-(Trifluoromethyl)tetrahydro-1H-pyrrolizin-7a(5H)-yl)methanol），其CAS登记号是 2411421-32-2，分子量为 209.21 g/mol。 受分子结构中酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括209.21 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的

应用场景：针对化学分析用途，（(3-(Trifluoromethyl)tetrahydro-1H-pyrrolizin-7a(5H)-yl)methanol）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H14F3NO
分子量209.21 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）2000年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Sørensen M, Kowalski A. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3374588 A1, 2024-07-21.
  2. 发明人高志强，王建平，朱建伟. "Method for the Synthesis of (3-(Trifluoromethyl)tetrahydro-1H-pyrrolizin-7a(5H)-yl)methanol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108408926 B, 授权公告日 2020-04-20.
  3. 发明人杨光，陈志强，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity (3-(Trifluoromethyl)tetrahydro-1H-pyrrolizin-7a(5H)-yl)methanol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108993846 A, 授权公告日 2015-04-01.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2019, 622, 9393-9423.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2017, 284, (4), 3684-3701.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (3-(Trifluoromethyl)tetrahydro-1H-pyrrolizin-7a(5H)-yl)methanol Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2021, 983, (7), 4811-4814.

Related Trifluoromethyl Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...